¡Conoce la nueva herramienta!
En nuestro blog, este es uno de los miles de casos clínicos que puedes encontrar en Leonora.
¿Qué opinas acerca del resultado?
Mas de 10000 casos clinicos de estudio en https://leonora.ai/
Descripción del caso
Descripción del paciente: - Paciente varón, 70 años.Inicio insidioso hace tres años, con temblor unilateral.Actualmente dificultades para moverse por sí mismo sin ayuda externa. Ha perdido masa muscular significativamente y su estado cognitivo ha empeorado notablemente durante el último año.
Historia de la enfermedad, anamnesis: El paciente comenzó a notar un leve temblor en una mano hace aproximadamente tres anos. Después de unos meses el movimiento involucró otras partes del cuerpo e hizo que la persona acudiera a un médico especialista quien le diagnostica Parkinson. Esta enfermedad se fue extendiendo lentamente hacia todo el cuerpo hasta afectar gravemente sus movimientos musculares obligandolo a utilizar silla ruedas, sin embargo,también han aparecido otros problemas como cambios importantes químicos cerebrales.
Examen fisico: En general, daba una impresión atlética pero actualmente requiere asistencia para pararse y caminar debido al avance del reflejo postural anómalo Signos motores: a.- Temblores finos presentes cuando hacía algo más allá que sentarse tranquilamente en la silla. b.- Reflejos tendinosos exaltados bilateralmente. c.-Asimetrías motoras marcadasd-Dismetría e-Torsionesf-Rigidez axial predominanteg-Signos piramidales bilaterales h-Acinesia forzada/ retropulsiónespontáneas Signos cerebelosos o extra-piramidales: No evaluable dado el grado de la enfermedad, ya que presenta una gran limitación en su movilidad.
Pruebas complementarias: Pruebas complementarias relevantes para el diagnóstico incluyen, a.-Tomografía por emisión de positrones (PET) b.-La resonancia magnética representa otra técnica válida c. Reacciones autoinmunitarias ficulantes ligadas a la proteína glial acídica fibrilar[f6i1] d. Resonancia Magnética [/f]en todos los otros pacientes informó lesiones similares al daño estriatonigral bilateral con degeneración nigropálido-haluámicas simétricas.
Cual es el diagnóstico?
